QC Analysis Technician

La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Quality Control dello stabilimento di Lodi ed a diretto riporto della Compliance Manager, si occuperà dello svolgimento delle seguenti attività:

• Esecuzione di analisi secondo Farmacopea Europea e USP di materie prime.
• Svolgimento di analisi di semilavorati e prodotti finiti con l’ausilio di piccola strumentazione (pHmetro, titolatore, viscosimetro, osmometro, ecc.) e strumentazione più complessa Spettrometri UV-VIS, IR/HPLC/GC.
• Esecuzione di attività di campionamento delle materie prime in ingresso allo stabilimento e dei fluidi di processo, con accesso a locali classificati C.

REQUISITI

• Diploma di perito chimico o laurea anche breve in discipline scientifiche (chimica, CTF, ecc)
• Minimo 3 anni d’esperienza in Laboratorio Chimico di aziende farmaceutiche/medical devices. Preferenziale esperienza in aziende di produzione di prodotti finiti.
• Conoscenza di sistemi operativi, inclusi quelli di gestione della strumentazione analitica (quale HPLC e GC)
• Conoscenza delle normative GMP e delle modalità di accesso ai locali classificati
• Capacità di lavorare in team
   

Sede di lavoro: Lodi (LO)

Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.