Jr Qualification & Validation Specialist

Attività e responsabilità:

La risorsa, inserita all’interno del gruppo Qualification & Validation del Dipartimento di Quality Assurance della Società e a diretto riporto della Qualification & Validation Coordinator, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività:

• Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica e taratura delle apparecchiature e della strumentazione
• Verifica delle attività in campo, in particolare per quanto riguarda le qualifiche di apparecchiature e impianti del laboratorio microbiologico, nonché della gestione del controllo della contaminazione dei reparti sterili e della relativa documentazione. 

Requisiti

• Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologia, CTF, Farmacia etc.)
• Esperienza di almeno 2- 3 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in officine autorizzate per le produzioni sterili 
• Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature
• Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP
• Conoscenza dell’inglese e Pacchetto Office
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Attitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo.
   

Sede di lavoro: Lodi (LO)

Richiesta disponibilità a lavorare nei due stabilimenti produttivi di Lodi e Cassina De’ Pecchi.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.